欧盟官宣！SGS NB1639获IVDR公告机构授权

2025年4月23日，SGS NB1639正式获得IVDR Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices授权。即日起，SGS可以助力IVD企业在过渡期中持续满足法规要求上市（延期函）并签发IVDR证书。

这一重要进展不仅仅标志着SGS在体外诊断医疗器械领域的认证服务能力得到了进一步拓展和提升，也减轻了IVDR过渡期的负担，确保欧洲患者能够及时获得足够的安全有效的诊断设备。为全球医疗器械企业进入欧盟市场提供了有力支持。

SGS NB1639 IVDR 认证服务

SGS NB1639可以为Class A Sterilize、Class B及Class C类的产品提供IVDR认证及过渡期转换服务：

• 用于组织分型的IVD
• 用于人类基因检测的IVD
• 用于确定感染/免疫状态标志物的IVD
• 用于非感染性病理、生理标志物、治疗药物监测、毒理学、过敏等的IVD
• 无菌IVD
• 作为IVD MD的软件
• 质控品和校准品
• 自我测试和近患者测试
• 某些用于血型分析的IVD
  
  

在过去两年中，SGS建立了一支由IVDR法规和技术专家组成的团队，并为在全球范围内提供此产品做好了充分准备。作为国际公认的测试、检验和认证机构，SGS拥有丰富的医疗器械法规知识和审核经验，其专业的技术团队能够为制造商提供全方位的 IVDR 合规解决方案，帮助企业顺利满足 IVDR 的严格要求，从而快速获得 IVDR 证书，打开欧盟市场的大门。

IVDR (EU)2017/746（体外诊断医疗器械法规）于 2022 年 5 月 26 日生效，其旨在建立一个更强大的监管框架，确保体外诊断设备的安全性和有效性。与旧的体外诊断指令IVDD 98/79/EC 相比，IVDR带来了诸多变化，包括分类的变化、临床证据要求的提高以及公告机构角色的强化等。

在IVDR实施的背景下，SGS NB1639获得IVDR 授权无疑为体外诊断医疗器械行业带来了积极影响，将推动行业的规范化发展，促进更多优质的产品进入欧盟市场，为全球患者提供更可靠的诊断服务。

专家问答  直击IVDR

SGS NB1639专家团队录制了IVDR系列短视频，聚焦IVDR热点话题：

• IVD重大变更
• IVDR过渡期及延期函

IVDR系列短视频已陆续上线“SGS认证与审核服务”视频号，欢迎大家点击了解！同时IVDR线上研讨会已限时免费开放。

IVDR 咨询热线：

010-5835 2655 或 18513595183