April 19, 2022
直播时间:4月21日 15:00-16:15
活动背景
2021年5月25日,新版医疗器械法规(MDR)已强制实施;2024年5月26日起,销往欧盟市场的医疗器械需全部按MDR进行认证。新法规的实施意味着医疗制造业的重大挑战,相关组织都已及早关注其变化,并做相关准备。
SGS为帮助广大企业能更好更便捷的理解&快速做好转换准备,特策划了一系列的MDR主题课程,本期MDR系列2,SGS专家将为您讲解:(EU)2017/745 MDR下医疗器械的分类
直播内容
(EU)2017/745 MDR Article 51-器械分类
(EU)2017/745 MDR ANNEX VIII-分类规则
(EU)2017/745 MDR ANNEX XVI-非医疗目的产品组