SGS受邀出席2020年中国药品交易年会 探讨双循环新发展下的医药产品新机遇

2020年是我国全面建成小康社会和十四五规划谋篇开局之年，本届年会将集中医药行业各方意见领袖力量，围绕“三医联动”改革发展新态势，聚焦“新集采”、“国家高值医用耗材集采”、“医保支付改革”、“医药产业发展趋势”等热点内容，结合抗疫成果交流、中医药、民法典、2020新药典发布等热点话题，以“新变局 新机遇 构建医药供应链新格局”为主题，全面剖析2020年医药经济发展格局、解读政策新动向、研判行业发展新趋势，挖掘医药产业新机遇，助力医药产业在新医改驱动环境下实现新发展。

作为特邀嘉宾，SGS中国区医药大健康业务负责人张秋妹女士从第三方认证机构的视角分享了国内国际双循环新发展格局下的医药产业新机遇，张秋妹表示：

欧盟在制定产品监管法规时会邀请有能力的第三方检测认证机构参与可行性评估，这些第三方机构对欧美市场的法规及监管要求有丰富经验，可以支持产品在不同阶段的测试方法开发，测试标准制定，临床研究及临床试验协调，提高企业产品从研发生产的效率，缩短产品上市周期。

整合行业能力，引入有资质的第三方机构参与到产品研发生产到上市的过程中来，使得制定产品标准及检测方法更有效率和更有公信力。企业通过第三方检测认证机构平台及其公信力进行合规管理，借国家鼓励国内外双循环之势，有机会在高风险医疗器械和高价值药品领域成长出多个有全球影响力的品牌企业。

SGS作为医疗器械及体外诊断行业测试认证的服务提供商，已在超过35个国家建立了由医疗器械专家及测试实验室构成的网络。由于熟知当地法规及市场，并能及时连接SGS的全球服务网络，SGS能为客户提供一个涵盖测试认证、市场准入、第三方审核、评估、体系的一站式服务。

同时，在医药领域，SGS作为医药行业提供国际化标准的认证、二方审核、培训服务的第三方机构之一，曾为欧盟及美国多家知名制药企业提供二方审核，在15个国家为欧盟制药企业的原料药生产企业提供审核，承接多个政府项目。

在中国，SGS的服务网络遍布医疗器械重点省份及城市，在江苏、广东、北京、浙江、上海和山东等地均设有分公司，保证企业的需求能被快速响应，同时，SGS专业的医疗器械专家技术团队能够为企业审核过程进行全程把控，助力您快速获得医疗器械市场准入。