化学品 质量管理

提供医疗器械质量体系和 ISO 13485 审核方面的培训，可帮助客户和顾问写下或修改记录的质量体系、培训内部审核员、培训供应商审核员，以及引进质量部门的新成员。 这些领域的所有培训均以 ISO 13485:2003 医疗器械 – 质量管理体系为基础。 出于监管目的的要求，还可以包括适用国家或区域法规的质量体系要求。

要确保在医疗器械的开发和生产阶段均以质量为先，不仅需要制定质量管理体系和相关文档，所有工作人员和供应商网络还应遵守您所引进的质量管理标准。 SGS 提供医疗器械质量管理方面的培训，可帮助贵组织及监管者逐渐在贵公司内部引入质量管理流程和标准。

培训课程的目标包括：让您了解标准的基本原则，让您具备专业的审核员能力。

我们的培训师不仅是最新培训方法方面的专家，也是 ISO 13485 和 ISO 9001 等质量管理法规的开发，以及欧洲、美国、加拿大、香港、台湾和日本等其他区域的当地法规方面的专家；这就意味着，他们有能力帮助您达到国际市场所要求的质量管理标准。

SGS 培训计划非常灵活，可度身定制，以填补培训前 SGS 差距分析审核期间识别的任何知识或技能方面的差距。 培训形式包括为您的工作人员和供应商提供公共课程或内部方案。 但无论我们为您提供哪个方案，我们的目标始终如一，即确保产品质量不会因缺乏了解向全球特定区域发布产品前所必须达到的标准而受到影响。

SGS 专家会提出方案建议，满足您当前情况下的培训需求。 联系我们开展质量管理培训，贵企业将从我们的知识和技能中受益匪浅，而这些知识和技能已让全球许多组织获益良多。