本培训旨在帮您将医药行业产品日益增加的法律法规和指导在组织中进行实施。 我们可以帮您理解跨部门 QMS 控制在整个医药供应链中的作用，以及如何有效证明并持续改进现有系统，以确保标准具有 GMP 合规性。
如果您打算完成其他 GMP 培训，您将受益于课程提供的知识和理论，为将来审核技能的提高奠定基础。
本培训主要针对代表质量保证、质量控制、生产和管理的人员。 医药制造组织的各层人员都将受益于对 GMP 要求的理解。
本培训由课堂讲授和研讨会练习组成。
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