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基于Veeva Vault 的SGS 电子试验主文件 (eTMF) 服务,轻松安全地管理所有临床试验文件。

临床试验文件既要易于管理,还要具有安全可控的可访问性。 作为我们临床研究服务的一部分,我们提供强大的 Veeva Vault 电子试验主文件 (eTMF) 系统,使您能够管理所有临床试验文件。

我们的 eTMF 可让您轻松及时地访问试验文件,同时确保严格的安全和访问控制。 集成了审核和批准的电子工作流程可提升合作,并随时在线监督 CRO 委托的任务。

为何选择 SGS Veeva Vault eTMF 服务?

SGS Veeva Vault eTMF 服务为您提供:

  • 通过简便登录,随时轻松访问所有认证文件
  • 实时检查就绪性
  • 与我们的 Veeva Vault 临床试验管理系统 (CTMS) 集成

eTMF 目录基于 DIA TMF 参考模型 v3.2.0。

值得信赖的 SGS Veeva Vault eTMF 服务

我们在有关生物识别、临床试验数据管理和 Veeva Vault eTMF 系统方面为您提供无与伦比的专业知识。

我们的文件管理团队为小型生物技术和制药公司提供独一无二的独立服务,帮助他们获取 Veeva Vault eTMF 系统的使用经验。 如需了解有关实施或管理 eTMF 系统的信息,我们的专家团队将与您密切合作,量身定制解决方案。

我们可提供众多服务,包括:

  • 量身定制eTMF 系统客户端的设置
  • 研究特定的 eTMF 设置
  • 终端用户培训
  • 客户端 eTMF 管理

如欲商讨有关 Veeva Vault eTMF 系统的要求,请立即联系我们。