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开始

2013年9月26日, 09:00

结束

2013年9月26日, 17:00

事件位置

中山, 中国大陆

随着国际医疗器械市场规模迅速扩大以及医疗器械产品的需求增长,医疗器械的出口越来越多得遭遇来自出口国及客户方面的要求,国外客户更多地关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏,他们不断要制造商和供应商提供质量最好的产品和服务医疗器械产品。对医疗器械制造商而言, 识别和降低产品的单个风险已不再充分。无论是设计制造,还是使用过程,预防和控制风险是企业赢得市场竞争的一个有力砝码。企业应该如何利用风险管理中的准则,从而立于不败之地?SGS 邀请您参加本次研讨会,为您提供欧盟新法规全新解读和分享国内外案例,为您的出口保驾护航!

上午议题
  欧盟医疗器械新法规修订解读
由欧盟委员会制定的医疗器械质量管理标准发生了哪些新变化以及如何帮助符合新标准的要求及应对方法。

下午议题
  ISO14971医疗器械风险管理标准解析
帮助医疗器械企业在质量管理、客户服务、产品开发过程中,有效地预测风险,并通过有效的方法实施控制。

联系信息:

  • 联系人:彭小姐
  • 联系电话:020-82075103