通过SGS的美国化妆品法规服务可确保化妆品符合该国的区域和国家法规要求。
制造与营销化妆品的公司和个人在法律上有责任确保其产品的安全性。 食物及药物管理局（FDA）是针对美国的监管机构，验证化妆品的产品是否符合相关要求，包括：
- 食品、药品和化妆品法案（FD＆C法案）
- 美国联邦法规第21和16章（CFR Title 21 & 16）
- 公平包装和标签法案（FPLA）
- 安全化妆品法案2011（HR 2359）
这些要求包括限用物质、允许的着色剂及标签。 化妆品包装并未被认为是一种化妆品，但它确实需要满足包装毒物信息中心（TPCH）的要求。
某些州的法律亦涵盖对某些化妆品类别的要求：
- 加利福尼亚州第65号提案——化妆品中的铅含量
- 加利福尼亚州空气资源委员会（CARB）——对发胶和香精中挥发性有机化合物（VOCs）的既定限值
除色素添加剂外，化妆品及其成分无需FDA的上市前批准。 如您的产品未合规于美国化妆品法规，您将无法将其在市场上销售，而且不合规将导致由FDA实施的执法行动。
我们的美国化妆品法规合规服务包括：
- 测试与评估:化学分析、微生物学测试、稳定性研究、物理测试，成分和标签审查、毒理学风险评估（TRA
- 固定样本研究： 皮肤科和眼科测试、功能声称支持、消费者固定样本研究等。
- 检查和审核：检查（预产品、初始生产，生产中产品等）、最终随机抽查、化妆品GMP认证（ ISO 22716 、美国FDA等）
- 化妆品和个人护理配件及包装测试：化学分析、物理测试等。
请借助SGS将化妆品产品投入美国市场。 如欲获得更详细信息，请与您当地的办事处联系，