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本培训主要定位于人类医药产品供应链有关需求,从原材料生产至最终产品制造。 它可以帮您理解跨部门控制在整个医药供应链中的作用,以及控制各国家新兴市场的法规。 这将使您具备相关知识,确保标准具有 GMP 合规性。

本培训为医药制造组织的各阶层人员而设。 质量保证/质量控制、监管事务和综合管理岗位都将会更好地理解与每个 GMP 要求相关的关键问题。

如果您打算完成其他 GMP 培训,例如 GMP 合规性培训和 GMP 专家培训,你将受益于培训提供的牢固知识和理论,为将来审核技能的提高奠定基础。

本培训由课堂讲授和研讨会练习组成。

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