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临床研究

临床研究服务于 I 期至 IV 期的试验,专注于 SGS(领先的生命科学 CRO)的早期开发和生物识别。

为了帮助您获得临床研究所需的资源和专业知识,我们创建了一套强大的临床研究服务,在整个药物开发计划中提供最高标准的服务。

作为世界领先的合同研究组织,我们在临床研究领域拥有超过 35 年的经验,在帮助您设计、开发和实施满足您特定需求的临床试验解决方案方面具有得天独厚的优势。我们帮助您优化临床时间表并支持法规监管的申报,将您的产品快速安全地推向市场。我们为您提供快速、平稳的测试和开发流程支持,使您能够根据最可靠数据做出安全的 「进行 /不进行 」 决策。

我们为早期和后期研究提供一系列服务,包括:

  • 复杂 I 期研究
  • 感染性疾病临床试验
  • 生物识别功能外包

我们还提供:

  • 药物开发咨询和服务,协助您在早期临床阶段制定分子开发计划
  • 遍布欧洲和北美的临床药理学单位、生物分析实验室和试验管理办公室,助您开展临床试验
  • 数据管理和报告撰写服务帮助您在申请批准产品时符合法规标准

如欲商讨有关早期临床研究和生物识别外包的要求,请立即联系我们。

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